Was sind die Vorteile und Wirkmechanismen des beliebten Hautpflegewirkstoffs Polydesoxyribonukleotid PDRN?

 

Polydesoxyribonukleotid PDRNhat sich in jüngster Zeit zu einem beliebten Wirkstoff in Kosmetika entwickelt. Über die wachsende Zahl von Forschungsarbeiten hinaus, die seine reparativen und Anti-Aging-Eigenschaften belegen, besitzt es als Fragment der DNA-, des grundlegenden biologischen Codes, einen inhärenten „High-{2}}-Appeal. Darüber hinaus bietet die Vielfalt seiner Quellen und Strukturen erheblichen Spielraum für Forschungs- und Marketinginnovationen.

 

PDRN wurde ursprünglich aus den Spermien von Salmoniden-insbesondere Lachsen (einschließlich Arten wie Regenbogenforelle und Kumpellachs) gewonnen. Diese Zellen liefern hoch{2}reine DNA mit einem geringen Risiko von Verunreinigungen. Probleme mit der saisonalen Versorgung, den hohen Produktionskosten und der ökologischen Nachhaltigkeit im Zusammenhang mit PDRN aus Lachs{4} haben Forscher jedoch dazu veranlasst, nach alternativen Quellen zu suchen, wie zum Beispiel:

 

(1) Pflanzliche Quellen:

Aus Pflanzen gewonnenes PDRN hat sich als praktikable Alternative zu herkömmlichen Quellen herausgestellt. Beispielsweise kann aus der koreanischen Ginsengwurzel gewonnenes PDRN die Regeneration der Hautzellen und die Wundheilung fördern. Andere pflanzliche Quellen wie Beifuß und Brokkoli haben in *In-vitro*-Studien eine signifikante Wundheilungswirkung gezeigt. Darüber hinaus hat PDRN, das aus bestimmten Meerespflanzen gewonnen wird, antioxidative Eigenschaften und therapeutisches Potenzial gezeigt.

(2) Mikrobielle Quellen:

Mikrobiell-PDRN bietet erhebliche Vorteile, wie schnelles Wachstum, ganzjährige Verfügbarkeit und eine geringere Umweltbelastung. Beispielsweise wird PDRN aus Milchsäurebakterien gewonnen (L-PDRN) weist eine hervorragende antioxidative Aktivität und Wundheilungsfähigkeiten auf. Darüber hinaus besteht L-PDRN aus kleineren DNA-Fragmenten (weniger als 100 bp), was zu einer höheren Bioverfügbarkeit und einer besseren Hautabsorption im Vergleich zu aus Lachs- gewonnenem PDRN (200–800 bp) führt.

 

 

 

1. Gewebereparatur und Entzündungshemmung

PDRN fördert die Wundheilung und Geweberegeneration und hemmt gleichzeitig Entzündungsreaktionen. Es unterdrückt pro-inflammatorische Signalwege und reduziert die Produktion pro-inflammatorischer Zytokine durch Aktivierung von Adenosin-A2A-Rezeptoren (A2AR).

 

2. Antioxidative Aktivität

PDRN senkt die Konzentration von Markern für oxidativen Stress erheblich und verringert die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), indem es die Aktivität antioxidativer Enzyme wie zSuperoxiddismutase SOD.

 

3. Anti--Aging

PDRN übt eine Anti-Aging-Wirkung aus, indem es die Kollagensynthese fördert und die Faltenbildung reduziert. Es stimuliert die Kollagensynthese durch die Aktivierung der ERK- und PI3K/AKT-Signalwege.

 

4. Hautaufhellung

PDRN bietet Vorteile für die Hautaufhellung, indem es die Melanogenese hemmt. Es reguliert die Expression von Genen herunter, die mit der Melaninsynthese verbunden sind, und verringert die Tyrosinaseaktivität.

 

5. Sonnenschutz

Polydesoxyribonukleotidpulverschützt außerdem Gewebezellen vor UV-induzierten DNA-Schäden und bietet einen gewissen Sonnenschutz.

 

 

 

Die Wirkungsmechanismen von PDRN lassen sich so zusammenfassen, dass sie hauptsächlich auf zwei Aspekten beruhen:

 

• 1. Es wird abgebaut, um ein kleines Adenosinmolekül zu produzieren, das den Adenosin-A2A-Rezeptor (A2AR) aktiviert.
• 2. Beim Abbau entstehen Desoxyribonukleotide, die als Bausteine ​​für die DNA-Reparatur dienen.

 

 

Über diese beiden Wege-und möglicherweise weitere, noch zu entdeckende Wege, wie z. B. verschiedene Signalkaskaden und enzymatische Aktivitäten-übt PDRN die folgenden Wirkungen aus:

 

(1) Aktivierung des A2A-Rezeptors: Im Körper wird PDRN in kleinmolekulare Nukleoside wie Adenosin abgebaut. Adenosin bindet an den A2A-Rezeptor (A2AR) und aktiviert nachgeschaltete Signalwege, wodurch Entzündungsreaktionen gehemmt und die Zellproliferation und Gewebereparatur gefördert werden.

 

(2) Reduzierung von Markern für oxidativen Stress: PDRN reduziert die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), indem es die Aktivität antioxidativer Enzyme hochreguliert und dadurch die Werte von Markern für oxidativen Stress senkt.

 

(3) Aktivierung der SIRT1-Expression: PDRN aktiviert die Expression des SIRT1-Proteins und reduziert die Expression zellulärer Seneszenzmarker (wie p53, p21 und p16), wodurch die zelluläre Seneszenz verzögert wird.

 

(4) Hemmung der Melanogenese: PDRN hemmt die Melaninproduktion, indem es die Expression von Genen, die mit der Melaninsynthese verbunden sind, herunterreguliert und die Tyrosinaseaktivität reduziert.

 

(5) Aktivierung der ERK- und PI3K/AKT-Signalwege: Durch die Aktivierung dieser Signalwege wirdPDRN-Pulverfördert die Kollagensynthese und Zellproliferation und übt dadurch eine Anti-{0}}Anti-Aging-Wirkung aus.

 

 

 

Fruiterco ist ein Exportunternehmen, das hauptsächlich Pflanzenextrakte, Rohstoffe für Gesundheitsprodukte und kosmetische Rohstoffe herstellt. Das Unternehmen verfügt über ein 20+professionelles Kundendienst--Team.

 

Unsere Produkte werden nach Nordamerika, Europa, Australien, Südamerika und Asien verkauft. Unsere Produkte haben die Qualitätsprüfung bestanden und unterstützen auch eine erneute Inspektion durch den Kunden. Wir sind ein professioneller Lieferant und Hersteller von rotem Bohnenpulver. Wenn Sie möchtenPolydesoxyribonukleotid PDRN kaufen, kontaktieren Sie uns bitte:E-Mail: info@fruiterco.com.

 

 

1.Ye, R., Wang, Q., Du, L., Li, L. & Hu, F. Topisches PDRN mittlerer Länge verbessert die Reparatur der dermalen extrazellulären Matrix in lichtgeschädigter Haut über PI3K-Akt/TGF-regulierte Wege. PLoS One 21(7), e0350905 (2026).

2.Park, GY & Jang, B.-C. Polydesoxyribonukleotid als regeneratives Mittel in der Dermatologie und Wundheilung: Mechanismen, klinische Anwendungen und Sicherheit. Keimyung Medical Journal 44, 9–18 (2025).

3. Tonello, G.; Daglio, M.; Zaccarelli, N.; Sottofattori, E.; Mazzei, M.; Balbi, A. Charakterisierung und Quantifizierung der aktiven Polynukleotidfraktion (PDRN) aus menschlicher Plazenta, einem die Gewebereparatur stimulierenden Wirkstoff. J. Pharm. Biomed. Anal.1996,14,1555–1560.

4. Rubegni, P.; De Aloe, G.; Mazzatenta, C.; Cattarini, L.; Fimiani, M. Klinische Bewertung der trophischen Wirkung von Polydesoxyribonukleotid (PDRN) bei Patienten, die sich einer Hautexplantation unterziehen. Eine Pilotstudie. Curr. Med. Res. Meinung. 2001, 17, 128–131.

5. Squadrito, F.; Bitto, A.; Altavilla, D.; Arcoraci, V.; De Caridi, G.; De Feo, ME; Corrao, S.; Pallio, G.; Sternantino, C.; Minutoli, L.; et al. Die Wirkung von PDRN, einem Adenosinrezeptor-A2A-Agonisten, auf die Heilung chronischer diabetischer Fußgeschwüre: Ergebnisse einer klinischen Studie. J. Clin. Endokrinol. Metab. 2014, 99, E746–E753.

6. Guizzardi, S.; Galli, C.; Govoni, P.; Boratto, R.; Cattarini, G.; Martini, D.; Belletti, S.; Scandroglio, R. Polydesoxyribonukleotid (PDRN) fördert die Proliferation menschlicher Osteoblasten: Ein neuer Vorschlag für die Reparatur von Knochengewebe. Life Sci. 2003, 29, 1973–1983.

7. Tonello, G.; Daglio, M.; Zaccarelli, N.; Sottofattori, E.; Mazzei, M.; Balbi, A. Charakterisierung und Quantifizierung der aktiven Polynukleotidfraktion (PDRN) aus menschlicher Plazenta, einem die Gewebereparatur stimulierenden Wirkstoff. J. Pharm. Biomed. Anal. 1996, 14, 1555–1560.

8. Altavilla, D.; Bitto, A.; Polito, F.; Marini, H.; Minutoli, L.; Di Stefano, V.; Irrera, N.; Cattarini, G.; Squadrito, F. Polydesoxyribonukleotid (PDRN): Ein sicherer Ansatz zur Induktion der therapeutischen Angiogenese bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit und bei diabetischen Fußgeschwüren. Herz-Kreislauf. Hämatol. Agenten Med. Chem. 2009, 7, 313–321.